Мой малыш болен редким генетическим заболеванием

обсуждаем вопросы, касающиеся здоровья наших детей

Модератор: Елена43

Ответить
Татьяна76
Сообщения: 1
Зарегистрирован: 01 июл 2010, 21:09

Мой малыш болен редким генетическим заболеванием

Сообщение Татьяна76 » 02 июл 2010, 10:33

«Мой малыш болен редким генетическим заболеванием. Ему 2 года. Организм Андрейки не вырабатывает определенных ферментов, что приводит к постепенной дисфункции всех органов. Дети с таким заболеванием умирают в раннем возрасте. Спасение – препарат Альдуразим (Ларонидаза). Приобрести препарат за свой счет невозможно, поэтому мы просим вас помочь в приобретении этого препарата.Один флакон препарата стоит 53 218,18 руб., а таких флаконов малышу, например, требуется 156 на год. Надо быть мультимиллионером, чтобы найти 8 302 036,08 рублей на лекарство!
Я молю бога, чтобы мой ребенок получил спасение. Очень хочется видеть его смеющимся, бегающим увлеченным малышом! Хочу, чтобы он жил, не могу потерять его и до конца буду бороться за него! Я верю, что помощь придет, по крупицам, но придет! Ведь все же хороших людей больше! Очень вас прошу, помогите в приобретении препарата Альдуразим».

Вот адрес куда можно перечислить деньги:

БИК 049205805
ИНН 1653001805
КПП 165301001
ОКПО13001745

Лицевой счет 30232810600192250001
Кор.счет 30101810000000000805
Получатель ОАО "АК БАРС" БАНК

Назначение платежа : Для зачисления на счет 408178102001092726395 пласт.карту 4244398254701150 для Рыжовой Т.С

Ответить